جدول المحتويات:

SCID - الخيول - مرض نقص المناعة الشديد المشترك
SCID - الخيول - مرض نقص المناعة الشديد المشترك

فيديو: SCID - الخيول - مرض نقص المناعة الشديد المشترك

فيديو: SCID - الخيول - مرض نقص المناعة الشديد المشترك
فيديو: علاج جيني تجريبي لمرض نقص المناعة المشترك باستخدام فيروس الإيدز │ شبابيك 2024, شهر نوفمبر
Anonim

SCID في المهور

يعد نقص المناعة المشترك الشديد (SCID) مرضًا وراثيًا وراثيًا (غير مرتبط بالكروموسومات الخاصة بالجنس) يصيب المهور العربية. لا تستطيع هذه المهرات إنتاج الخلايا الليمفاوية B و T ، وهي أنواع خاصة من خلايا الدم البيضاء الضرورية لنظام المناعة الصحي. بدون الخلايا الليمفاوية B و T ، لا يمكن لجهاز المناعة محاربة المستضدات بشكل صحيح.

تبدو المهور المصابة بـ SCID طبيعية عند الولادة ، ولكن بعد الأشهر القليلة الأولى من الحياة ، تبدأ في المعاناة من مجموعة متنوعة من العدوى. تتزامن هذه الفترة الزمنية مع فقدان الأجسام المضادة للأم التي تبتلعها من حليب الأم عند الولادة.

أحد أكثر أسباب العدوى شيوعًا في المهور SCID هو الفيروس الغدي ، الذي يسبب التهابًا رئويًا قصبيًا شديدًا. يمكن أن تشمل أنواع العدوى الأخرى الالتهابات البكتيرية والفطرية والأولية. اختبار الجين SCID متاح الآن تجارياً.

الأعراض والأنواع

تختلف الأعراض حسب نوع الإصابة التي يخضع لها المهر ، بما في ذلك:

  • الالتهاب الرئوي: إفرازات من الأنف ، والسعال ، وصعوبة التنفس (ضيق التنفس).
  • إسهال
  • حمة
  • فقدان الوزن
  • توقف النمو
  • استمرار انخفاض الخلايا الليمفاوية في عمل الدم

الأسباب

ينتج عن هذا الخلل الجيني حذف الجين الذي يمنع إنتاج إنزيم ضروري لنضج الخلايا الليمفاوية B و T (نوع من خلايا الدم البيضاء) ، اللازمة لمحاربة العدوى.

تشخبص

في الماضي ، كان الاختبار يتم من خلال مراقبة العلامات السريرية والتحقق من نتائج تعداد الدم الكامل من أجل ندرة ثابتة في الخلايا الليمفاوية. لدعم التشخيص ، تم إجراء اختبار الانتشار المناعي الشعاعي في المختبر. إذا لم يظهر أي مصل IgM (نوع من الأجسام المضادة) في الدم المسبق ، فإن المهر تم تشخيصه بـ SCID.

حاليًا ، يتوفر اختبار جيني لـ SCID. يتطلب هذا الاختبار التجاري عينة من الدم الكامل أو مسحات الخد ويعتمد على تقنيات تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) لتضخيم الحمض النووي للمهر الموجود في العينة. يمكن أن يكشف هذا الاختبار أيضًا عن حاملات الجين وذلك للسماح لمالكي الخيول بمنع اثنين من الناقلات من التكاثر ، مما يزيد من فرص إنتاج مهر SCID.

علاج

لا يوجد علاج لهذا الشرط. إذا كان بإمكانك علاج المهر المصاب بعدوى واحدة ، فإن أي عدد من البكتيريا والفيروسات والكائنات المعدية الأخرى يمكن أن تصيب المهر لأنه لا يوجد لديه جهاز مناعي خاص بالمستضد لحمايته عادة ما تموت المهور المصابة حول أو قبل خمسة أشهر من العمر. يوصى بالقتل الرحيم.

المعيشة والإدارة

قبل تربية فرسك العربي أو السماح للفحل العربي بخدمة فرس ، تأكد من اختبار خيلك بحثًا عن متلازمة نقص المناعة المشترك الشديدة في حال كان حاملًا. هذا في غاية الأهمية ، لأن هذا المرض قاتل في المهرات.

موصى به: