هل يمكن للطب البيطري المساعدة في إيجاد علاج للإيبولا؟

2024 مؤلف: Daisy Haig | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-17 03:05

هل كنت تتابع الأخبار من غرب إفريقيا؟ إن انتشار فيروس الإيبولا هناك أمر مفجع حقًا. في حين أن سكان الولايات المتحدة ليس لديهم ما يخشونه من الإيبولا (إلا إذا كنت تخطط للسفر إلى هذا الجزء من العالم) ، لا يزال الباحثون هنا يعملون بجد للتوصل إلى علاجات جديدة محتملة. قد تتفاجأ عندما تسمع ، مع ذلك ، أن بعضًا من أكثر الأعمال الرائدة يتم إجراؤها في كلية الطب البيطري بجامعة بنسلفانيا.

يعمل الدكتور رونالد هارتي أستاذًا مشاركًا في علم الأحياء الدقيقة في Penn Vet ، وبالاشتراك مع علماء آخرين من Penn Vet ومعهد البحوث الطبية للجيش الأمريكي للأمراض المعدية وجامعة توماس جيفرسون ومركز التنوع الكيميائي في Fox Chase ، فهو يطور عقاقير محتملة يمكن أن يحدث ثورة في طريقة علاج الإيبولا والفيروسات الأخرى التي تصيب البشر والحيوانات.

لقد تحدثت مؤخرًا إلى الدكتور هارتي لمعرفة المزيد عن عمله. عندما سُئل عن سبب إجراء البحث عن الإيبولا في مدرسة بيطرية ، أجاب:

"أنا لست طبيبًا بيطريًا ، لكني هنا في مدرسة بيطرية أقوم بأبحاث أساسية تعمل بشكل أساسي على الإيبولا والحمى النزفية الأخرى. ولكننا أيضًا نقوم بالكثير من العمل على فيروس التهاب الفم الحويصلي (VSV) وفيروس داء الكلب [كلاهما منها مسببات أمراض حيوانية مهمة]. VSV هو في الواقع نوع من ابن عم بعيد للإيبولا. تكوين الفيروسات - كيف تتبرعم [تخرج من الخلية] وتتكاثر ، جينوماتها ، البروتينات التي تصنعها - متشابهة جدًا. كان بمثابة نظام نموذجي رائع. إنه فيروس يمكننا التعامل معه بسهولة إلى حد ما ، واستخدامه كبديل لفهم نمو فيروس الإيبولا الأكثر إمراضًا."

واحدة من المشاكل الكبيرة في تطوير الأدوية المضادة للفيروسات ، لا سيما تلك المفيدة ضد فيروسات الحمض النووي الريبي مثل الإيبولا ، و VSV ، وداء الكلب ، والإنفلونزا ، وفيروس غرب النيل ، وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) ، وفيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) ، ولوكيميا القطط. الفيروس (FELV) ، هو أنه عندما تتكاثر هذه الكائنات ، فإنها يمكن أن تتحول بسرعة كبيرة وتطور مقاومة للأدوية. أوضح الدكتور هارتي أن نهج فريقه مبتكر من حيث أنهم يحاولون تطوير عقاقير "موجهة نحو المضيف".

نحن نحاول استهداف تفاعل مضيف الفيروس مع مركباتنا. ما وجدناه نحن وآخرون هو أن الفيروسات مثل الإيبولا وداء الكلب وفيروس VSV تختطف أو تجند البروتينات المضيفة التي تساعد الفيروس على النمو. ويسرق الفيروس في الواقع وظيفة هذه البروتينات المضيفة وتستخدمها لغرضها الخاص. نفترض أنه إذا تمكنا من استهداف هذا التفاعل بين مضيف الفيروس ، فيمكننا منع أو إبطاء عملية التبرعم. نتوقع أن الفيروس لن يكون قادرًا على التحور بسهولة للالتفاف حول مثبط التي تستهدف ، على الأقل جزئيًا ، وظيفة مضيف مقارنةً بوظيفة تستهدف بروتينًا فيروسيًا معينًا.

الخطوة التي نستهدفها هي الخطوة الأخيرة في عملية التبرعم ، وبالتالي فإن الفيروسات موجودة على سطح الخلية المضيفة. لا يمكنها التحرر تمامًا ، ولكن يمكن أن يتفاعل الجهاز المناعي مع هذا العامل الممرض.

"[Budding] مشابه لمحاولة سارق سيارة الابتعاد عن السرقة. سيكون الدواء بمثابة شرائط سبايك موضوعة أمام تلك السيارة ؛ من شأنه أن يبطئ العدوى. نأمل أن يسمح ذلك للجهاز المناعي بالمزيد حان الوقت لتطوير رد فعل ، مثل الشرائط المسننة التي تسمح لضابط الشرطة بمواكبة اللص والقبض عليه.

"الجزء الآخر المثير حقًا من تطوير هذه المركبات هو أنه من المحتمل أن يكون لها نطاق واسع جدًا من النشاط لأن العديد من فيروسات الحمض النووي الريبي هذه تتبرعم من الخلايا باستخدام آلية مماثلة. جميعهم يختطفون نفس مسارات المضيف. لذلك ما نحن والآخرون اكتشفنا أنه إذا تمكنا من منع نمو فيروس الإيبولا ، على سبيل المثال ، فإن نفس المركب يمكن أن يمنع ظهور فيروسات أخرى مثل داء الكلب ، أو VSV ، أو فيروس ماربورغ أو حتى فيروس نقص المناعة البشرية. هناك احتمال لامتلاك عقار يمكن أن يكون فعالًا ضد العديد من عائلات مختلفة من فيروسات الحمض النووي الريبي ".

يكشف عمل الدكتور هارتي عن الروابط العميقة بين صحة الحيوان والإنسان. نأمل أن المركبات التي يطورها هو وفريقه ستفيدنا جميعًا في النهاية.

الدكتورة جينيفر كواتس