نقص التخثر (وراثي)) في القطط

2024 مؤلف: Daisy Haig | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-17 03:05

نقص عامل التخثر في القطط

يحدث التخثر عندما يتحول الدم من سائل يتدفق بحرية إلى حالة تشبه الهلام السميك. في هذه الحالة ، يُطلق على الدم المتبلور جلطة ، ومن خلال التجلط يبدأ الجرح بالانسداد. هذه العملية مهمة للغاية للشفاء. عندما يصاب حيوانك الأليف ويستمر في النزف دون حسيب ولا رقيب ، فقد يكون هذا من أعراض خلل في واحدة أو أكثر من العمليات التي تسبب التخثر. تشارك سلسلة معقدة من تفاعلات الإنزيم في تحويل الدم من سائل إلى مادة هلامية ، ويمكن أن يتسبب فشل إحدى هذه العمليات في حدوث نزيف طويل الأمد بعد الإصابة ، وسيؤدي في النهاية إلى فقر الدم الناجم عن فقدان الدم. يمكن أن يؤدي فشل الدم في التخثر أيضًا إلى حدوث نزيف داخلي. معرفة الأعراض التي يجب مراقبتها أمر بالغ الأهمية.

الأعراض والأنواع

يمكن أن تشمل أعراض نقص عامل التخثر النزيف لفترة طويلة بعد الجراحة أو الصدمة ، وهو عرض خارجي واضح. ترتبط بعض الأعراض الأقل وضوحًا والتي يمكن أن تكون مؤشراً على نقص التخثر بفقر الدم الناجم عن فقدان الدم والنزيف الداخلي. مع فقر الدم الناجم عن فقدان الدم ، يمكن أن تظهر الأعراض على شكل ضعف وخمول وقصر النفس وعدم انتظام ضربات القلب والارتباك وحالة تُعرف طبياً باسم بيكا - وهو سلوك غذائي قهري يهدف غالبًا إلى موازنة نقص المعادن أو الفيتامينات في الدم ؛ في هذه الحالة ، نقص الحديد من فقدان الدم. سوف يتوق الحيوان ويأكل المواد غير الغذائية ، مثل الحجارة والأوساخ والبراز ، من بين أشياء أخرى.

قد يظهر النزيف الداخلي على شكل قيء دموي أو براز ، ونزيف من المستقيم أو المهبل ، وصعوبة في التنفس ، واضطراب في نظم القلب ، وتورم أو تصلب في البطن ، وعطش شديد.

الأسباب

يمكن أن تحدد عدة عوامل احتمالية أن حيوانك الأليف يعاني من نقص عامل التخثر. يمكن أن يؤثر الاضطراب الأساسي ، مثل نقص فيتامين K ، على عمل الكبد ، وهو أحد المواقع الأساسية لتركيب الإنزيمات اللازمة للتخثر. يمكن أن تؤثر مشاكل الكبد الأخرى أيضًا على عملية تخليق الإنزيم. يمكن أيضًا أن يكون السبب الكامن وراء نقص التخثر قابلاً للصفات الوراثية. مثال على ذلك الهيموفيليا. كلا الشكلين A و B من الهيموفيليا هما صفات متنحية مرتبطة بالكروموسوم X ، حيث ينزف الذكور بشكل مفرط وتحمل الإناث الصفة وتنقلها. يتميز الهيموفيليا بكمية منخفضة بشكل غير طبيعي من البروتين اللازم لربط الصفائح الدموية بالجلطة. هذه العملية البروتينية هي أحد عوامل التخثر التي يستخدمها الجسم لتخثر الجروح الخارجية والداخلية. يمكن أن تكون الهيموفيليا خفيفة أو معتدلة أو شديدة وليست وراثية دائمًا. يمكن أن يتطور أيضًا عندما يشكل الجسم أجسامًا مضادة تمنع عمليات عامل التخثر. عادة ما يظهر النقص الحاد في عوامل التخثر في عمر أربعة إلى ستة أشهر. قد يظهر نقص أخف بعد الإصابة أو بعد الجراحة.

بالإضافة إلى ذلك ، قد تلعب الظروف البيئية الخارجية دورًا في حدوث نقص عامل التخثر. يمكن أن يؤثر تناول سم الفئران ، أو لدغة الأفعى ، على قدرة الجسم على معالجة الإنزيمات والبروتينات بشكل طبيعي. يمكن أن تؤثر الأدوية الموصوفة طبيًا على قدرة الدم على التجلط أيضًا. يمكن أن يتسبب استخدام المضادات الحيوية على المدى الطويل في حدوث مضاعفات ، ويمكن أن يؤدي استخدام الهيبارين الموصوف طبيًا كمضاد للتجلط (يستخدم لتفتيت جلطات الدم في الأوردة) إلى جرعة زائدة عرضية.

تشخبص

قد يرغب طبيبك البيطري أولاً في استبعاد العوامل الخارجية ، مثل الوصول إلى سم القوارض ، أو الاتصال الأخير بثعبان أو سحلية. سيتم طلب فحص دم كامل ، وسيتم استخدام فحص لقدرة الدم على التخثر لتحديد مصدر الاضطراب. إذا أظهر حيوانك الأليف علامات زيادة خلايا الدم الحمراء (RBC) ، وهو مؤشر على فقر الدم المتجدد ، فسوف يشير إلى احتمال فقدان الدم الداخلي.

علاج

إذا كان فقدان الدم شديدًا ، فسيتم نقل حيوانك الأليف إلى المستشفى وسيتلقى عمليات نقل الدم والبلازما. في الواقع ، قد تكون عمليات النقل المتكررة ضرورية للسيطرة على النزيف الإضافي أو منعه. من المحتمل أن يصف الطبيب البيطري أيضًا فيتامين ك ، خاصةً إذا كان حيوانك الأليف قد تناول سم القوارض أو كان يعاني من حالات أخرى تستنفد هذا الفيتامين.

المعيشة والإدارة

سيستمر طبيبك في اختبار دم قطتك بشكل مستمر لتحديد فعالية مكملات فيتامين ك ، إذا تم وصفها. يجب أن تبدأ في العودة إلى طبيعتها بعد 24 إلى 48 ساعة من بدء العلاج. الطريقة الوحيدة لاختبار ما إذا كان النقص الوراثي قد تم علاجه بنجاح هي عن طريق تحليل العوامل ؛ ما إذا كانت الأورام الدموية (تجمعات الدم المتخثر) قد تم حلها ، والأهم من ذلك ، ما إذا كان النزيف قد توقف. يسبب نقل الدم أحيانًا ردود فعل مناعية عندما تقاوم الأجسام المضادة الدم الجديد. إذا كان نقل الدم علاجًا محددًا ، فسيحتاج حيوانك الأليف إلى المراقبة بحثًا عن أعراض الرفض.

لا توجد سلالة معينة أكثر عرضة من سلالة أخرى ، لذلك لا يوجد شيء يمكن القيام به لمنعه ما لم يكن معروفًا أنه في التكوين الجيني لسلالة قطتك. إذا تم تحديد أن العامل الوراثي هو المسؤول عن نقص عامل التخثر ، فمن الأفضل عدم تكاثر هذا الحيوان.