مرض تخزين الجليكوجين في الكلاب

2024 مؤلف: Daisy Haig | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-17 03:05

الجليكوجين في الكلاب

يتميز مرض تخزين الجليكوجين ، المعروف أيضًا باسم تكوّن الجليكوجين ، بنقص أو خلل في نشاط الإنزيمات المسؤولة عن استقلاب الجليكوجين في الجسم. هو اضطراب وراثي نادر مع أنواع مختلفة ، وكلها تؤدي إلى تراكم الجليكوجين ، مادة تخزين الكربوهيدرات الرئيسية في الجسم والتي تساعد على تخزين الطاقة على المدى القصير في الخلايا عن طريق التحول إلى الجلوكوز حيث يحتاجه الجسم لمتطلبات التمثيل الغذائي. يمكن أن يؤدي هذا التراكم غير الطبيعي في الأنسجة إلى تضخم واختلال وظائف الأعضاء المختلفة ، بما في ذلك الكبد والقلب والكلى.

هناك أربعة أنواع من الجليكوجين المعروف بتأثيرها على الكلاب ، وبعض الأنواع تكون أكثر عرضة لبعض هذه الأنواع من الأنواع الأخرى. النوع I-a ، المعروف أكثر بمرض فون جيرك ، يحدث بشكل أساسي في الجراء المالطية. النوع الثاني ، مرض بومبي ، يحدث في كلاب لابلاند ، وعادة ما يبدأ حوالي ستة أشهر من العمر ؛ النوع الثالث ، مرض كوري ، يحدث في الراعي الألمان الشابات ؛ والنوع السابع يؤثر على سبانيش سبرينغ الإنجليزية الذين تتراوح أعمارهم بين سنتين وتسع سنوات.

الأعراض والأنواع

اكتب I-a ، عادة ما توجد في الجراء المالطية ، قد تؤدي إلى فشل النمو ، والاكتئاب العقلي ، وانخفاض نسبة السكر في الدم (حالة تعرف باسم نقص السكر في الدم) ، والموت في نهاية المطاف (أو لتجنب الأعراض ، القتل الرحيم) بحلول سن الستين.

النوع الثاني ، عادة ما توجد في كلاب لابلاند ، وتتميز بالتقيؤ وضعف العضلات التدريجي وتشوهات القلب. تحدث الوفاة عادة قبل بلوغ السنتين.

النوع الثالث ، عادة ما توجد في الرعاة الألمان ، مما يؤدي إلى الاكتئاب والضعف وفشل في النمو ونقص سكر الدم الخفيف.

النوع الرابع ، الموجودة في سبرينغ سبانيز الإنجليزية ، تؤدي إلى فقر الدم الانحلالي ، وهي حالة يتم فيها تدمير خلايا الدم الحمراء ، وبيلة الهيموغلوبين ، وهي حالة يتركز فيها بروتين الهيموغلوبين (الذي يساعد على نقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم) بشكل غير طبيعي في بول المريض.

الأسباب

تنجم جميع أشكال الجليكوجين المختلفة عن نوع من النقص في إنزيمات استقلاب الجلوكوز في الجسم. تتميز الأنواع بنقص الإنزيم المحدد. في الكلاب ، ينتج النوع الأول أ عن نقص الجلوكوز 6 فوسفاتاز ، والنوع الثاني من نقص حمض الجلوكوزيداز ، والنوع الثالث من نقص الأميلو -1 و 6-جلوكوزيداز ، والنوع السابع من نقص الفوسفوفركتوكيناز. النوع الرابع ، الموجود في القطط ، ينتج عن نقص إنزيم الجليكوجين المتفرّع.

تشخبص

تختلف الإجراءات التشخيصية اعتمادًا على الأعراض ونوع مرض تخزين الجليكوجين المشتبه به. يمكن أن يكون تحليل إنزيم الأنسجة وتحديد مستويات الجليكوجين بمثابة تشخيص نهائي. قد تشمل الاختبارات الأخرى تحليل البول والاختبار الجيني وتخطيط القلب الكهربائي (ECG) لفحص الناتج الكهربائي من القلب لمعرفة التغييرات.

علاج

تختلف الرعاية اعتمادًا على نوع مرض تخزين الجليكوجين الذي تم تشخيصه وشدة الأعراض. قد تتطلب الأنواع I-a و III في الكلاب إعطاء دكستروز في الوريد (IV) من أجل إدارة أزمة فورية لانخفاض نسبة السكر في الدم بشكل خطير. لسوء الحظ ، فإن الإدارة طويلة المدى لهذه الحالة غير مجدية. يمكن أيضًا تنظيم نقص السكر في الدم المرتبط بالنظام الغذائي ، عن طريق إطعام أجزاء متكررة من نظام غذائي عالي الكربوهيدرات.

المعيشة والإدارة

عند التشخيص ، سيحتاج كلبك إلى المراقبة المستمرة وعلاج نقص السكر في الدم. ومع ذلك ، لا يوجد الكثير الذي يمكن القيام به لعكس هذه الحالة. يتم التخلص من معظم الحيوانات التي تعاني من الإصابة بالجليكوجين بسبب التدهور التدريجي لصحتها الجسدية.

الوقاية

نظرًا لأن هذا مرض وراثي ، لا ينبغي تربية الحيوانات التي تصاب بمرض تخزين الجليكوجين ، ولا يجب إعادة تربية آباء هذه الحيوانات مرة أخرى ، لتجنب احتمال حدوث حالات مستقبلية.