جدول المحتويات:

شذوذ الكبد الوراثي في الكلاب
شذوذ الكبد الوراثي في الكلاب

فيديو: شذوذ الكبد الوراثي في الكلاب

فيديو: شذوذ الكبد الوراثي في الكلاب
فيديو: l'hépatite de rubarth إلتهاب الكبد الوبائي لذى الكلاب /مسبباته/تلقيحه و علاجه/أضراره و مخاطره/أعراضه 2024, شهر نوفمبر
Anonim

خلل التنسج الأوعية الدموية الدقيقة الكبدية في الكلاب

خلل التنسج الأوعية الدموية الدقيقة الكبدية (MVD) هو خلل في الأوعية الدموية داخل الكبد يسبب التحويل (الالتفافية) بين الوريد البابي (الأوعية الدموية التي تربط الجهاز الهضمي بالكبد) والدورة الدموية في الجهاز. قد يكون ناتجًا عن آفات مجهرية على الكبد ، أو تطور غير طبيعي ، أو وضع غير طبيعي ، أو اختناق بسبب عضلة ملساء بارزة تمنع تدفق الدم. تتأثر فصوص الكبد ، بعضها بشدة ، والبعض الآخر قليل جدًا. هذا مشتبه به عندما لا تقوم العصارة الصفراوية بعملها. باختصار ، بسبب التشوهات في الأوعية الدموية ، لا يتدفق الدم إلى الكبد كما ينبغي.

هذا مرض نادر من أصل وراثي في بعض الكلاب الصغيرة السلالة. هناك أدلة دامغة على الميراث في كلاب يوركشاير ، والكلاب المالطية ، وكلاب كيرن ، والكلاب التبتية ، وشيه-تزوس ، وهافانيز ، وغيرها. نادرا ما يكون بدون أعراض (بدون أعراض). عادة ما تكون الأعراض علامات معدية معوية غامضة: القيء والإسهال وقلة الشهية.

الميراث ليس مرتبطًا بالجنس أو المنطقة ؛ تم العثور عليها في جميع أنحاء العالم. قد يكون جينًا سائدًا لا يؤثر على جميع الأعضاء ، نظرًا لأن الآباء غير المتأثرين قد ينتجون ذرية متأثرة ، أو قد يكون سببها أكثر من جين واحد. يتم استخدام اختبار إجمالي الأحماض الصفراوية في الدم (TSBA) كعلامة لهذه الحالة. يتراوح الانتشار في بعض الكلاب صغيرة السلالات من 30 إلى 70 في المائة. من النادر أن تكون غير موجودة في الكلاب ذات السلالات الكبيرة. عادة ما يتم اكتشافه في الأحداث غير المصحوبة بأعراض في عمر أربعة إلى ستة أشهر ، أو في وقت مبكر يصل إلى ستة أسابيع.

أعراض

في حين تم وصف مجموعتين (بدون أعراض وأعراض) ، فمن المرجح أن تكون الكلاب المصابة بالشذوذ من الأعراض. تشير الأعراض إلى مضاعفات الجهاز الهضمي: القيء ، وقلة الشهية (فقدان الشهية) ، والإسهال ، والخمول.

عادة ما يتم تشخيص الكلاب التي لا تظهر عليها أعراض في سياق الفحص الروتيني أو التقييمات التشخيصية للمشاكل الصحية غير ذات الصلة ، أو في الاختبارات الروتينية في أقرباء مع انتشار معروف للاضطراب. يتم تشخيص الاضطراب الوراثي الخلقي عن طريق التأثير الكلي لمصل الدم الصفراوي (TSBA) قبل أن تُنسب العلامات السريرية إلى ورم الأوعية الدموية الدقيقة (MVD) ؛ قد تؤدي الأمراض المتزامنة إلى تعقيد التفسير. نادرًا ما تصاب الكلاب المصابة بورم الأوعية الدموية الدقيقة بتراكم السوائل في تجويف البطن. عادة ما يكون للكلاب التي لا تظهر عليها أعراض تاريخ غير ملحوظ. في بعض الأحيان ، سيظهرون انتعاشًا متأخرًا بعد التخدير أو التخدير ، أو يظهرون عدم تحمل الأدوية.

الأسباب

اضطراب وراثي خلقي

تشخبص

سوف تحتاج إلى إعطاء طبيبك البيطري تاريخًا شاملاً لصحة كلبك ، بما في ذلك تاريخ الخلفية للأعراض ، إن وجدت ، وأي معلومات قد تكون لديك بشأن الخطوط العائلية.

تُعزى هذه الحالة إلى أي كلب صغير بدون أعراض مع زيادة إجمالي قيم عمل الصفراء في الدم ، أو في أي كلب صغير مصاب باعتلال دماغي كبدي (تلف في الدماغ والجهاز العصبي يحدث كمضاعفات لاضطرابات الكبد). عادةً ما تكتسب الكلاب التي تظهر عليها الأعراض أكثر من عامين تحويلة بسبب أمراض الالتهابات الحادة أو المزمنة أو الورم أو أمراض الكبد السامة.

تتشابه السمات المجهرية للعديد من الاضطرابات التي تسبب نقص السوائل في البوابة الكبدية مع خلل التنسج الوعائي الكبدي. سيقوم الطبيب البيطري بإجراء خزعة الكبد للفحص المجهري لأنسجة الكبد ، وخزعات إبرة الشفط لفحص السوائل ، وعينات إسفينية أو مسترجعة بالمنظار من الكبد.

علاج

لا توجد رعاية طبية محددة موصى بها للكلاب التي لا تظهر عليها أعراض. سوف تحتاج إلى مراقبة ردود الفعل السلبية للأدوية. الأدوية المختارة أو تقييد البروتين الغذائي غير مناسب لوصفه. يجب ألا تعالج الأعراض دون استشارة الطبيب البيطري أولاً.

سيحتاج تلف الدماغ والجهاز العصبي الذي يحدث كمضاعفات لاضطرابات الكبد والقيء أو الإسهال المطول إلى العلاج في المستشفى للحصول على رعاية داعمة وتقييمات تشخيصية ؛ من المرجح أن تعاني هذه الكلاب من اضطرابات أخرى ، أو MVD معقد. سيتم التحكم في تلف الدماغ والجهاز العصبي الخفيف الذي يحدث كمضاعفات لاضطرابات الكبد من خلال اتباع نظام غذائي مقيد بالبروتين معتمد من قبل الطبيب البيطري والعلاج الطبي المناسب ،

الوقاية

توصيات لإزالة MVD من سلالة أو سلالة جينية معينة غير ممكنة في الوقت الحاضر. استنادًا إلى المعلومات المستمدة من سلالات كبيرة من كلاب يوركشاير ، وكلاب كيرن ، والكلاب التبتية ، والكلاب المالطية ، وشيه-تزو ، والهافانيز ، فإن تربية الآباء غير المتأثرين لا تقضي على MVD من عشيرتهم. يتضمن الخلل الجيني تشوهات الأوعية الدموية التي تصيب الكبد بشكل شائع ، ولكنها قد لا تقتصر على هذا العضو. في الأقارب ذات معدل الإصابة المرتفع ، ستحتاج إلى أن تظل يقظًا للكلاب المريضة بشكل غامض والتي قد يكون لديها شذوذ الأوعية الدموية البابية ؛ يمكن أن يفوت الاستكشاف الجراحي هذا ، كما هو الحال مع بعض الاختبارات القياسية الأخرى.

موصى به: