سرطان البنكرياس (الجلوكاجونوما) في الكلاب

2024 مؤلف: Daisy Haig | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-17 03:05

Glucagonoma في الكلاب

يشير الجلوكاجونوما إلى ورم نادر (نمو غير طبيعي للخلايا) من خلايا جزيرة ألفا البنكرياس التي تفرز الجلوكاجون بنشاط ، وهو هرمون يشارك في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات. تفرز العديد من هذه الخلايا أيضًا هرمونات أخرى ، مثل الأنسولين (هرمون يشارك بشكل كبير في عملية التمثيل الغذائي) والجاسترين (هرمون يحفز إفراز حمض المعدة في المعدة). يمكن أن يؤدي فائض الجلوكاجون المنتشر في الجسم إلى عدد من الاستجابات ، بما في ذلك زيادة تفكك البروتينات إلى أحماض أمينية (عملية تعرف باسم تقويض البروتين) ، وزيادة تكسير الدهون المخزنة في مبيعات الدهون (المعروفة باسم تحلل الدهون).

الجلوكاجونوما هو شكل نادر للغاية من الأورام. إنه غير شائع في الكلاب ، ويوجد بشكل عام فقط في الكلاب الأكبر سنًا. لا توجد حالات معروفة للجلوكاجونوما في القطط.

الأعراض والأنواع

الأعراض المميزة للجلوكاجونوما ، والتي تم الإبلاغ عنها في كل من البشر والكلاب ، هي التهاب الجلد المميز ، أو شذوذ الجلد. قد تشمل الآفات الجلدية تقشرًا وتقرحات عامة تقع حول الأغشية المخاطية على الوجه (الأنسجة الرطبة للأنف ، على سبيل المثال) والأعضاء التناسلية. قد تظهر الآفات أيضًا على بطانات القدمين والأطراف الأخرى. غالبًا ما تكون وسادات القدم هي المنطقة المصابة الوحيدة ، وعادة ما تكون مؤلمة للغاية.

تظهر هذه الأعراض الجلدية المميزة المرتبطة بالجلوكاجونوما أيضًا مع أمراض الكبد ونقص حمض أميني الدم ، وهي حالة تتميز بانخفاض تركيز الأحماض الأمينية في الدم بشكل غير طبيعي.

تشمل الأعراض الإضافية للجلوكاجونوما الخمول والإسهال وفقدان الوزن وسلس البول. عدوى الخميرة الثانوية هي أيضًا آثار مصاحبة شائعة.

الأسباب

يمكن رؤية الجلوكاجونوما في متلازمة الأورام الصماء المتعددة ، وهو اضطراب وراثي يؤثر على الغدد الصماء المسؤولة عن إطلاق الهرمونات في مجرى الدم. تم الإبلاغ أيضًا عن الجلوكاجونوما الفردي في البنكرياس (تكوين الأورام في البنكرياس) ، وكذلك حالات النقائل الكبدية في الكلاب.

تشخبص

يمكن استخدام مجموعة متنوعة من الاختبارات للمساعدة في تشخيص الجلوكاجونوما في الكلاب. وتشمل هذه تحليل البول ، وتحليل الدم (اختبار مستويات الأحماض الأمينية ، والجلوكاجون ، والزنك) ، والموجات فوق الصوتية ، والتي يمكن استخدامها للكشف عن الكتل غير المنتظمة.

في النهاية ، يعد فحص الأنسجة عن طريق الخزعة والتلوين الكيميائي لوجود الجلوكاجون ضروريًا لتشخيص الجلوكاجونوما بشكل نهائي. يُنصح أيضًا بالتحقق من وجود هرمونات البنكرياس والجهاز الهضمي الأخرى عند التلوين.

علاج

الاستئصال الجراحي للورم هو الطريقة الوحيدة للعلاج. ومع ذلك ، قد يكون هذا محفوفًا بالمخاطر نظرًا لوجود معدل مرتفع للوفيات بعد العملية المبلغ عنها في الكلاب. علاوة على ذلك ، ترتبط متلازمة الجلوكاجونوما بمرض الانسداد التجلطي (حيث تتكسر الجلطة الدموية التي تكونت وتتحرك عبر مجرى الدم لتخثر أحد الأوعية الدموية) ، والتي يمكن أن تحدث بعد الجراحة.

قد يحدث نقص حمض الدم ، وهو حالة مرتبطة بالجلوكاجونوما ، حيث يكون تركيز الأحماض الأمينية منخفضًا بشكل غير طبيعي في الدم ، متزامنًا مع الجلوكاجونوما. قد يساعد النظام الغذائي الغني بالبروتين وبياض البيض في التعامل مع آثار نقص أحماض الدم وبالتالي تخفيف الأمراض الجلدية ذات الصلة. قد تساعد مكملات الزنك والأحماض الدهنية أيضًا في تخفيف أعراض الجلد.

يمكن وصف الأدوية ، مثل التركيبات المضادة للخميرة أو المضادات الحيوية ، لعلاج الخميرة الثانوية أو غيرها من الالتهابات التي قد تتطور وفقًا للجلوكاجونوما.

المعيشة والإدارة

بعد العلاج الأولي ، يجب مراقبة عمل دم المريض بانتظام وإجراء متابعة بالموجات فوق الصوتية لرصد ورم خبيث (حيث ينتشر عدم انتظام الخلايا إلى أجزاء أخرى من الجسم).